केंट की किशोरी ने 'केरस्टी' नाम से जुड़े 10,000 लोगों को एकत्र कर बाल मस्तिष्क ट्यूमर अनुसंधान के लिए निधि जुटाई

केंट के टनब्रिज वेल्स में रहने वाली 11‑वर्षीय छात्रा किर्सी वॉ हैं, जिन्हें एक दुर्लभ बाल मस्तिष्क ट्यूमर का निदान मिला है और वर्तमान में इलाज के चरण में हैं। अपनी निराशा को रचनात्मक ऊर्जा में बदलते हुए उन्होंने एक अनोखी दान-अभियान शुरू किया – अपने जैसे नाम वाले लोगों को खोज कर एक नक्शे पर उनकी स्थितियों को चिह्नित करना और शोध के लिये दान देना।

कहानी के अनुसार, किर्सी ने "केरस्टी", "केर्सी", "केरस्टी" व अन्य वेरिएंट वाले लोगों से संपर्क किया, उन्हें अपने नाम की पहचान के साथ दान करने का आमंत्रण दिया और एक ऑनलाइन मानचित्र पर अपनी लोकेशन अंकित करने को कहा। यह लघु‑स्तरीय पहल जल्द ही एक वैश्विक आंदोलन में बदल गई।

आज तक 10,000 से अधिक सहभागी इस मानचित्र पर दिखाई दे रहे हैं – कोलंबिया के रेगिस्तानों से लेकर मलाया के समुद्री तटों तक, और यहाँ तक कि अंटार्कटिका के रोथेरे शोध स्टेशन तक "केरस्टी" की मौजूदगी दर्ज है। ऐसी विविधता दर्शाती है कि व्यक्तिगत कहानी ने देशों की सीमाओं को कैसे झकझोर दिया।

इस अभियान में गैर‑केरस्टी भी स्वागत योग्य हैं; किर्सी ने स्पष्ट किया कि मूल लक्ष्य बाल मस्तिष्क ट्यूमर अनुसंधान के लिये आवश्यक फंड जुटाना है, न कि केवल समाननामियों का जश्न मनाना। वर्तमान में इस क्षेत्र के लिये सार्वजनिक निधि अत्यंत कम है, जिससे कई परिवार उपचार की लागत वहन नहीं कर पाते। इसलिए निजी दान पर निर्भरता बढ़ गई है।

शिक्षा संस्थानों का सहयोग इस पहल में काबिले‑तारीफ़ है, क्योंकि स्कूल ने विद्यार्थियों को सामाजिक जिम्मेदारी के रूप में इस परियोजना को अपनाया। फिर भी यह इस बात का संकेत है कि सरकार द्वारा स्वास्थ्य‑क्षेत्र में विशेष रूप से बाल न्यूरोलॉजी के लिये समुचित नीतियों का अभाव है, जहाँ व्यावसायिक दान ही मुख्य पूँजी बन गया है।

हेल्थ मंत्रालय और स्थानीय काउंसिल ने इस पहल की सार्वजनिक सराहना की घोषणा की, पर अभी तक कोई अतिरिक्त बजट या अनुदान की घोषणा नहीं की है। प्रतीत होता है कि जब तक नीति‑निर्माताओं का ध्यान नहीं जाता, तब तक दान की दौड़ ही एकमात्र विकल्प बन गया है – यह वही व्यंग्य है जिसे हम अक्सर "व्यवस्था की विफलता" कह कर सुनते हैं।

ऐसे व्यक्तिगत प्रयास न केवल फंड जुटाने में मदद करते हैं, बल्कि राष्ट्रीय स्तर पर इस रोग की अनुसंधान आवश्यकता को उजागर भी करते हैं। अभी तक इस आंदोलन ने स्वास्थ्य‑नीति में ठोस परिवर्तन नहीं लाया है, पर यह आशा देता है कि जब दस हज़ार लोग अपने नाम के साथ एक बिंदु बनकर आगे बढ़ते हैं, तब सरकार को भी इस संकट को अनदेखा नहीं करना पड़ सकता।

भले ही नाम‑जांच के लिये कोई सरकारी डेटाबेस नहीं बना है, पर यह नामों की बाढ़ ने दिखा दिया कि नागरिक सक्रियता के बिना बड़े सामाजिक प्रश्नों का उत्तर नहीं मिल सकता। अंत में यही कहा जा सकता है कि इस मानचित्र पर टिमटिमाते बिंदु केवल स्थान नहीं, बल्कि एक ऐसी अपील हैं – एक ऐसी अपील कि इस तरह के रोगों के लिये प्रणालीगत, स्थायी वित्त पोषण हो, न कि केवल एक‑एक बच्चे के नाम पर चलने वाले अभियान।

Published: May 4, 2026